带你详细的了解一下气密性测试仪：产品特点1、仪器自带触摸屏，操作在触摸屏上完成，简单快捷。2、连接好呼气阀和仪器，测试过程分为系统气密性测试和呼气阀气密性测试2步，用户可根据需要进行选择减少重复系统性测试过程，提高测试效率。3、触摸显示屏可...

在医学临床实践中,一次性医疗导管(导丝产品)被广泛使用，医疗导管进入人体使用时会带来一系列的反应，如凝血性能、细菌吸附性能及由于摩擦带来的组织损伤。一次性医用导管/导丝产品在临床上被广泛使用，在医学临床实践中，介入医疗导管进入人体使用时会带...

近年来，国家陆续颁布了有关的文件，包括《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《国务院办公厅关于开展仿制药质量和***一致性评价的意见》（国办发〔2016〕8号）等规定，2017年12月，国家药品监督管理...

药物一致性评价是《国家药品安全“十二五"规划》中的一项药品质量要求，即国家要求仿制药品要与原研药品质量和疗效一致。药物一致性评价，即药品一致性研究，就是仿制药必须和原研药“管理一致性、中间过程一致性、质量标准一致性等全过程一致"的高标准要求...

容器密封性(CCIT–ContainerClosureIntegrityTest)，顾名思义就是检查容器（内包材）的密封性（完整性，泄漏情况）。ISO8362statesthat“Thepotency,purity,stabilityａnd...

目前，已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求（征求意见稿）中有明确规定“五、处方工艺技术要求2、工艺验证中提到“包装密封性验证，方法需经适当的验证"；八、稳定性研究技术要求稳定性考察初期和末期进行无菌检查，其他时间点可采用容器密封性替...

无菌药品在使用前的无菌保证，是药品管理法规的要求。因此，必须有容器完整性（ContainerClosureIntegrity-CCI）的验证和监测，以确保在无菌药品生产，质控，运输和储存，乃至产品有效期的整个生命周期过程中，产品不受微生物的...

接受输液患者的生命安全与三层共挤输液用膜袋的质量有着密切的关系，一方面，三层共挤输液用膜袋的安全性、功能性、保护性、相容性对药品安全有重要的作用，另外一方面，材料本身存在的有害物质会被带入到药品中。所以三层共挤输液用膜袋理化性能检测对于药厂...