包装系统密封性是指药品包装系统防止内容物损失、微生物侵入以及其他气体进入的能力。无菌产品的包装系统是保障产品安全性和质量的关键。用于检查包装系统密封性的方法包括微生物挑战法（浸入或气溶胶法）、高压放电法、激光顶空分析法等。
药品包装密封性检测方法详见下表：
| 类别 | 检测方法 | 一般适用范围 | 文献报道 检测限级别a | 定量/定性 |
| 概率性方法 | 微生物挑战法 （侵入或气溶胶法） | 包装必须能够承受浸没条件，可能需要工具限制软包膨胀或移动，且可用于培养基灌装；常用于包装密封性验证。 | 4级 | 定性 |
| 色水法 | 必须能承受浸没，可能需要工具限制软包膨胀或移动，主要适用于液体制剂。 | 4级 | 定性或定量 | |
| 气泡释放法 | 具有顶空气，必须能够承受浸没，体积较小，小于几升的包装 | 4级 | 定性 | |
| 确定性方法 | 高压放电法 | 产品具有一定导电性，而包装组件相对不导电，且产品不易燃。 | 3级 | 定量 |
| 激光顶空分析法 | 透明包装：需要低氧或低二氧化碳顶空含量的产品；需要低水汽含量的产品；内部包装压力低的产品 | 1级 | 定量 | |
| 质量提取法 | 具有顶空气或充有液体的包装 | 3级 | 定量 | |
| 压力衰减法 | 具有顶空气 | 3级 | 定量 | |
| 真空衰减法 | 具有顶空气或充有液体的包装 | 3级 | 定量 |
常用的密封完整性检查方法：
2025版中国药典《9628无菌药品包装系统密封性指导原则标准草案公示稿（第二次）》以及2020年药审中心发布的《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南（试行）》和《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》中指出，对于无菌制剂，需要选择适当且经过验证的密封性检查方法对样品进行检测。密封性检查方法优选能够确定产品最大允许泄露限度的确定性方法。如果方法的灵敏度无法达到产品最大允许泄露限度水平，建议至少采用两种方法进行密封性验证，其中一种推荐使用微生物挑战法。
USP <1207.2> Package Integrity Leak Test Technologies（密封性泄露检测技术）中也提到，“当没有经过验证的理化泄露测试方法或当测试结果要求有防止微生物进入的直接证据时，浸没微生物挑战法测试。"
微生物挑战法介绍
微生物挑战法是通过将装有促生长培养基的包装浸没于菌悬液中暴露（液体负荷挑战测试）来评价包装完整性。通过挑战微生物后在包装内容物中的生长来证明泄漏，是一种概率性检查方法。
微生物挑战法密封性检测仪器介绍
山东普创根据2025版中国药典公示要求等标准研发生产的微生物挑战法密封测试仪LT-PNP适用于微生物侵入法密封性试验，满足四种试验模式，广泛应用于西林瓶、安瓿瓶、输液袋、预充针、滴眼剂等无菌包装袋密封性检测，适用于药厂、医疗器械企业、药检、质检部门等
LT-PNP微生物入侵试验仪
试验原理：
微生物挑战法也称为微生物侵入试验法，是一种较为常见的密封完整性测试方法，通常与模拟灌装同时进行。通过按照模拟灌装验证方案进行培养基模拟灌装，然后进行压塞轧盖后，目检合格，经已验证的灭菌柜灭菌后，将容器密封面浸入到高浓度的菌液中，使样品容器内的培养基充分接触封口内表面，样品的颈部及封口的外表面应浸泡在菌悬液中，浸泡一定时间后取出，定期培养后检查是否有微生物侵入，以确定容器密封系统的完整性。同时，需要做阳性对照试验，确认培养基的促生长能力。
无菌药品包装容器密封性能，对于保持药品的无菌要求至关重要，微生物挑战法可用于验证药品包装容器密封性，欢迎咨询了解。
