医疗器械行业标准不断更新，山东普创工业科技有限公司为您提供YY T 1842.1-2022 医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第1部分：通用要求和通用试验方法附录B要求研发生产的型号为PCT-5100证实非相互连接特性试验仪。
设备图片：
PCT-5100证实非相互连接特性试验仪
设备介绍
本设备参照标准中规定了为证实被评价的贮液容器连接件与系列标准中规定的其他连接件之间具 有非相互连接特性而获取客观证据的准则和试验方法。要么用尺寸分析,要么用物理试验来证实其 非相互连接特性。 预期证实供试贮液容器连接件的物理试验方法是,用规定的力值和扭矩试图与目标干涉连接件或结 构组装,当用规定的最小分离力时分离或发生大量泄漏. 对于非相互连接特性,可有并将会有其他特定连接件的可接受性标准,如特定尺寸或刚性要求。标准 中未对其进行说明。但是,要求对其他此类可接受性准则符合性进行验证。所用的试验方法宜适用 于这些可接受性标准。
设备参数
● 测试模式： 压扭模式（其它需求可定制）
● 实现功能：完成规定测试模式，可储存，查询，打印测试结果和曲线
● 单位：N·m N
● 分辨率： 0.001Nm 0.01N
● 轴向力量程：0-10kg（其它量程可选）
● 轴向力速率10N/s
● 轴向力传感器精度：0.5级
● 扭矩量程：0-5Nm（其它量程可选）
● 扭矩传感器精度等级：小于0.5%F.S.
● 升降速度范围：1-500mm/min 无级变速
● 速度精度：±0.2mm/min
● 升降有效行程：300±10mm （可根据需求加高）
● 旋转电机规格：伺服电机
● 夹具：对应试验类型，以满足测试要求为准
● 操作方式：电脑控制
● 标准配置：主机 试验夹具
● 供电电源：220V 50Hz
执行标准：
YY/T0916.1-2021、YY/T1842.1-2022
备注：设备外观仅供参考，实际设备外观以交货为主。
