在医药领域，颗粒药品的包装不仅要起到保护药品、便于储存和运输的作用，更要确保药品在有效期内不受外界环境因素的影响，如水分、氧气、微生物等。包装密封性不佳会导致药品受潮、氧化、变质，甚至滋生微生物，严重影响药品的质量和疗效，给患者的健康带来潜在威胁。
因此，颗粒包装密封性检测是药厂一项重要的工作。
颗粒包装密封性检测仪器介绍
山东普创研发生产的颗粒包装密封性测试仪MLT-FP8检测仪器采用非破坏性测试方法，使用压力衰减法，用于颗粒药品包装密封性能测试，同时，本密封泄漏设备也适用于适用于糖浆铝塑条包、胶囊包装、干粉、咖啡条包、食品气调包装、利乐包、奶粉包装、医疗器械外包装、电子原件外包装的微泄漏和包装密封完整性检测。
颗粒包装密封性测试仪MLT-FP8主要参数
仪器名称：无损密封测试仪
真空度：-99Kpa
测试周期：≥20s
操作界面：19吋触摸屏
试样数量:8
操作系统:Windows 10
最小检测限:≤5μm
外壳:不锈钢/钣金
电源:AC220V±22V，50Hz
设备尺寸：850mm（长）x 670mm（宽）x 720mm（高）
重量：120kg
保修：12个月
技术优势
●适用于多种包装类型和尺寸，并可进行多工位同时测试；
●能够检测出低至5μm的泄漏孔径；
●19吋内嵌式计算机，具有触摸功能，方面操作使用；
●能够存储10000条测试数据；
●多级权限管理，账户灵活设定；
●稳定的操作系统；
●可连接打印机打印报告；
●具备WIFI功能；
●快速高效的测试速度；
●具备审计追踪功能目符合21CFR 第11部分;
颗粒包装密封测试仪操作方法：
将样品包装放入测试腔中，然后关闭测试腔盖。试验分为四个测试阶段
1、 抽真空阶段:
施加预定水平的真空以产生膨胀，并在整个测试周期内进行监控,
2、稳定阶段:
达到设定真空度后进入稳定平衡阶段
3、衰减测试阶段:
传感器将会识别微小的压力变化。如果压力袁减超过设定值，则包装将被归类为泄漏
4、严重孔洞识别阶段:
在衰减阶段结束时，如果压力小于测试方法中预先设定的水平，则该包将被归类为严重泄漏。
友情提示：普创研发生产的颗粒物药品包装密封检测仪器还有负压密封试验仪、真空衰减法密封测试仪和真空衰减仪等,欢迎咨询了解
