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药品颗粒包装密封试验仪

描述:药品颗粒包装密封试验仪通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能,为确定相关的技术指标提供科学依据。LT-02S也可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。

更新时间:2022-12-28
产品型号:LT-02P
厂商性质:生产厂家
详情介绍

技术参数

真空度:0~-90 Kpa
响应速度:5 ms
分辨率:0.001 Kpa
内置模式:单点模式、递增模式、衰减模式
显示屏:6500万色 TFT屏
调压范围:0.2-0.7 Mpa
接口尺寸:Φ6
保压时间:0-999999 s
真空室:Φ270 mmx210 mm (H) ( 其它尺寸可定制)
设备尺寸: 420(L)X300(B)X165(H)mm
气源: 压缩空气(用户自备)

产品特点

试验过程全自动,一键完成测试
内置高精度传感器,反应更快,测试更准确
多种模式可选,满足不同试样的测试需求
每种模式预置多组参数,可快速选择进行测试
内置衰减模式,可在无水环境下完成测试
测试组数自动累加,可统计测试数量
选配针式打印机,可完成测试结果的保存打印
具备测试结果保存、查询、打印功能
真空度自动保持及反吹卸载
超厚有机玻璃真空室
配置调压系统,易操作,易维护

测试步骤

1、在真空室内放入适量的蒸馏水,将试样固定在试样夹具上,再将其浸入水中。此时,试样的顶端与水面的距离不得低于25 mm。
   注:只要保证在试验期间能观察到试样的各个部位的泄漏,一次可以试验2个或更多的试样。
2、盖上真空室的密封盖,关闭排气管阀门,再打开真空管阀门对真空室抽真空。将其真空度在30~60 s调至下列数值之一:20、30、50、90 kPa等。到达一定真空度时停止抽真空,并保持该真空度 30 s。
   所调节的真空度值根据试样的特性(如所用包装材料、密封情况等)或有关产品标准的规定确定。但不得因试样的内外压差过大使试样发生破裂或封口处开裂。
3、观测抽真空时和真空保持期间试样的泄漏情况,视其有无连续的气泡产生。单个孤立气泡不视为试样泄漏。
4、打开进气管阀门,使真空室与大气相通,打开密封盖,取出试样,将其表面的水擦净,开封检查试样内部是否有试验用水渗入。

药品颗粒包装密封试验仪                  药品颗粒包装密封试验仪

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