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  • MLT-V100医药包装完整性检漏仪
    药物包装的基本要求有与内容物的相适应性、保护性、应适应不同流通条件的需要和符合相关标准等。通常使用真空水浴法密封测试仪来进行,这也是常规方法。其优点是:成本低,眼睛观察连续气泡上升会比较直观。缺点是:很难检测出(或者很难观察到)<10微米的泄漏,无法满足用户对于微泄漏的检测需求。医药包装完整性检漏仪通常采用充氮工艺,是为了保护氧敏感产品不被氧化破坏.
  • MLT-V100包装密封完整性检测仪
    药物包装的基本要求有与内容物的相适应性、保护性、应适应不同流通条件的需要和符合相关标准等。通常使用真空水浴法密封测试仪来进行,这也是常规方法。其优点是:成本低,眼睛观察连续气泡上升会比较直观。缺点是:很难检测出(或者很难观察到)<10微米的泄漏,无法满足用户对于微泄漏的检测需求。包装密封完整性检测仪通常采用充氮工艺,是为了保护氧敏感产品不被氧化破坏.
  • MLT-V100医药西林瓶完整性测试仪
    药物包装的基本要求有与内容物的相适应性、保护性、应适应不同流通条件的需要和符合相关标准等。通常使用真空水浴法密封测试仪来进行,这也是常规方法。其优点是:成本低,眼睛观察连续气泡上升会比较直观。缺点是:很难检测出(或者很难观察到)<10微米的泄漏,无法满足用户对于微泄漏的检测需求。医药西林瓶完整性测试仪通常采用充氮工艺,是为了保护氧敏感产品不被氧化破坏.
  • MLT-V100无菌容器密闭完整性检测仪
    药物包装的基本要求有与内容物的相适应性、保护性、应适应不同流通条件的需要和符合相关标准等。通常使用真空水浴法密封测试仪来进行,这也是常规方法。其优点是:成本低,眼睛观察连续气泡上升会比较直观。缺点是:很难检测出(或者很难观察到)<10微米的泄漏,无法满足用户对于微泄漏的检测需求。无菌容器密闭完整性检测仪通常采用充氮工艺,是为了保护氧敏感产品不被氧化破坏.
  • MLT-V100普创完整性测试仪
    普创完整性测试仪:依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶(玻璃/塑料)、灌装压盖瓶、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准(软件或测试夹具)定制。
  • MLT-V100质量提取法检测仪器
    质量提取法检测仪器该仪器符合多项国家和国际标准:YY/T 0681.18-2020:《无菌医疗器械包装试验方法 第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏》、ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法、USP1207美国药典标准。

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